Theo đó, thuốc viên nén bao phim Erythromycin 500mg (Erythromycin 500mg), số đăng ký lưu hành VD-31437-19, số lô 022024, ngày sản xuất 15/6/2024, hạn dùng 15/6/2028 do Công ty Trách nhiệm Hữu hạn một thành viên 120 Armepharco sản xuất không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu định lượng, vi phạm mức độ 2. Cục quản lý Dược thông báo thu hồi trên toàn quốc với thuốc vừa đề cập trên.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị các cơ sở khám chữa bệnh, kinh doanh, sử dụng thuốc ngưng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô thuốc nêu trên; khẩn trương thu hồi, trả lại nhà cung cấp. Thanh tra Sở Y tế thanh kiểm tra các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và xử lý những cơ sở vi phạm theo quy định hiện hành nếu có vi phạm.
Theo Phòng Nghiệp vụ của Sở Y tế, Erythromycin 500mg được chỉ định để điều trị các nhiễm khuẩn đường hô hấp, da, các mô mềm, đường tiêu hóa…
.jpeg "Mình \"El Pulga\" là không đủ")
.jpg "Bình Thuận có 376 phạm nhân được đặc xá dịp 30/4")
