Theo Cục Quản lý Dược, Cục đã ban hành quyết định về việc thu hồi giấy đăng ký lưu hành thuốc, đình chỉ lưu hành, thu hồi thuốc đối với thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml, số đăng ký QLĐB-638-17 do Công ty cổ phần Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định, tại 498 Nguyễn Thái Học, phường Quang Trung, TP. Quy Nhơn (Bình Định), đăng ký. Sản phẩm do Chi nhánh Công ty CP Dược - Trang thiết bị y tế Bình Định, Nhà máy công nghệ cao Nhơn Hội tại xã Nhơn Hội, TP. Quy Nhơn (Bình Định) sản xuất. Lý do là thực hiện theo quy định tại điểm a khoản 1 điều 58 Luật Dược, thuốc bị thu hồi do vi phạm ở mức độ 1.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế Bình Thuận đề nghị các cơ sở khám bệnh, chữa bệnh, kinh doanh và sử dụng thuốc ngưng ngay việc kinh doanh, sử dụng thuốc nêu trên; khẩn trương thu hồi, trả lại nhà cung cấp và báo cáo về Sở Y tế trước ngày 18/11/2023. Thanh tra Sở Y tế tổ chức thanh kiểm tra các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc và xử lý những cơ sở vi phạm nếu có, theo quy định hiện hành. Được biết, thuốc Methotrexat Bidiphar 50mg/2ml điều trị ung thư và sử dụng bằng đường tiêm.
.jpg "Kính mời độc giả đón đọc báo in Bình Thuận hôm nay (22/11)")
