Theo đó, Cục Quản lý Dược phát hiện một số lô thuốc giả, nghi ngờ giả, không rõ nguồn gốc có thông tin ghi trên nhãn. Cụ thể, Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZeneca, (01) 08699786040045, (21) 3500000157639358; (17) SKT: 09.2024; (10) Parti no: 22B264. Trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên.
- Nexium 40mg, Enterik Kapli Pellet Tablet, AstraZenec , Số lô: 21H979, trong mỗi hộp có 4 vỉ, mỗi vỉ 7 viên; hình ảnh giống với hình ảnh của lô Parti no: 22B264 nêu trên.
- Tetracyclin Tw3 250mg, SĐK: VD-28109-17, Số lô SX: 0321, NSX: 02/02/2021, HD: 02/02/2024, Nhà sản xuất: Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén.
- Clorocid Tw3 250mg, SĐK: VD-25305-16, Số lô SX: 0321, NSX: 07/07/2021, HD: 07/07/2024, nhà sản xuất Công ty Cổ phần dược phẩm Trung ương 3, qui cách hộp 400 viên nén. Công ty CP Dược phẩm Trung ương 3 thông báo tới Cục Quản lý Dược từ 16/9/2019 đến 29/6/2022 (thời điểm Công ty thông báo), công ty không tiến hành sản xuất lô thuốc nào đối với Clorocid Tw3, SĐK: VD-25305-16.
- TobraDex, hộp 1 lọ đếm giọt Droptainer 5ml, số lô: 22C10HB, ngày hết hạn/EXP: 10/03/2024, ngày sản xuất/ MFD: 10/03/2022
- Tecentriq 1200mg/20ml ( atezolizumab), số lô B0033B03, HSD: 02/09/24, code 10001437939658
- Diamicron MR 30mg, số lô: 695986, HSD: 09/2024
- Coveram 5mg/5mg, số lô: 2170310010, HSD: 11/2024
Được biết, các thuốc giả như đề cập trên dùng điều trị bệnh dạ dày; các trường hợp nhiễm khuẩn; dung dịch nhỏ mắt; điều trị ung thư; điều trị đái tháo đường không phụ thuộc isulin; điều trị tăng huyết áp, mạch vành.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế đề nghị các cơ sở khám chữa bệnh, các cơ sở kinh doanh và sử dụng thuốc ngưng ngay việc kinh doanh, sử dụng thuốc giả được nêu trên; báo cơ quan chức năng nếu phát hiện lô thuốc trên. Thanh tra Sở Y tế tiếp nhận và xác minh thông tin; báo cáo Ban Chỉ đạo 389 tỉnh và phối hợp với các cơ quan chức năng liên quan kiểm tra xác minh, truy tìm nguồn gốc xuất xứ đối với các sản phẩm có thông tin như mô tả nêu trên nếu phát hiện trên địa bàn. Đồng thời, khẩn trương tiến hành thanh kiểm tra hoạt động kinh doanh thuốc, xử lý nghiêm các trường hợp vi phạm.